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6月4日，西比曼文书在2024年好意思国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以理论陈述的方法公布了C-CAR031初度东谈主体IIT(由研究者发起的临床锤真金不怕火)的初步安全性和灵验性效果。陈述披露了C-CAR031在流程多线养息的晚期肝癌(HCC)患者中(先前接纳过1-6线养息)中可控的安全性和令东谈主饱读动的抗肿瘤活性。在中位随访9.03个月时，在通盘剂量水平(DLs)的患者中杀青了91.3%的疾病阻挡率(DCR)和56.5%的客不雅缓解率(ORR)，在DL4的患者中东京热，ORR为75.0%。

贵寓披露，C-CAR031为一款新式GPC3靶向CAR-T，基于西比曼和阿斯利康(AZN.US)的齐集建造左券在中国共同建造。本次公布的1期临床研究现在正在中国进行，旨在评估C-CAR031打针液在不成切除肝细胞癌患者中的安全性和抗肿瘤活性。限度2024年3月14日，共有24例患者接纳了4个剂量水平(DL)的C-CAR031输注。83.3%(20/24例)的患者具有肝外鼎新病灶。既往接纳养息线数的中位数为3.5(界限：1～6)。

西比曼生物董事长兼首席膨大官刘必佐先生暗示，他们对C-CAR031在晚期肝细胞癌患者中的初度临床效果感到饱读动。今天呈现的早期数据提供了令东谈主笃信的观念考证，有望再行界说HCC和其他GPC3抒发实体肿瘤的养息模式。

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